ในเดือนสิงหาคม 2559 สำนักงานปราบปรามยาเสพติดประกาศว่ากำลังปราบปรามอาหารเสริมที่เรียกว่า kratom เจ้าหน้าที่ต้องการให้สมุนไพรอยู่ในหมวดหมู่เดียวกับเฮโรอีนและ LSD โดยระบุว่าเป็นสารอันตรายที่ไม่มีคุณค่าทางการแพทย์ ประชาชนไม่เห็นด้วยอย่างรุนแรง ความคิดเห็นมากกว่า 23,000 รายการหลั่งไหลมาจากทหารผ่านศึก ผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็ง พนักงานโรงงาน ทนายความ และครู เกือบทุกคนพูดในสิ่งเดียวกัน: Kratom ปลดปล่อยพวกเขาจากความเจ็บปวด
Kratom
MILD ALTERNATIVE Mitragyna speciosaซึ่งเป็นพืชจากเอเชียตะวันออกเฉียงใต้มีสารฝิ่นที่ไม่รุนแรง ขายเป็นอาหารเสริมที่เรียกว่า kratom เพื่อบรรเทาอาการปวด นักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามปรับแต่งโมเลกุลของพืชเพื่อสร้างยาแก้ปวดที่แข็งแรงขึ้นโดยมีผลข้างเคียงน้อยกว่ายาที่มีอยู่
ขวา: ZUMA PRESS, INC./ALAMY; ซ้าย: NINONINOS/SHUTTERSTOCK
ทำจากใบของพืชเขตร้อน Mitragyna speciosa kratom จำหน่ายในร้านสะดวกซื้อหัวมุมและผ่านร้านค้าปลีกออนไลน์ ความสามารถในการขจัดความเจ็บปวดส่วนใหญ่มาจากโมเลกุลที่แตกต่างกันสองโมเลกุลในใบของพืช ได้แก่ ไมทราจินีนและ 7-ไฮดรอกซีมิทราจินีนที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกัน ทั้งสองมีโครงสร้างที่แตกต่างจากมอร์ฟีนอย่างมาก แต่พวกมันจับกับตัวรับฝิ่น ในทางเทคนิคแล้วทำให้พวกเขาเป็น opioids แม้ว่าจะไม่ดูเหมือนมอร์ฟีนหรือ oxycodone Majumdar กล่าว และนั่นคือสิ่งที่เกี่ยวข้องกับปปส.
แต่เช่นเดียวกับยาฝิ่นชนิดใหม่บางตัวที่นักวิทยาศาสตร์กำลังพัฒนาอยู่ ส่วนผสมออกฤทธิ์ของ kratom ปรากฏขึ้น อย่างน้อยก็เพื่อบรรเทาอาการปวดโดยมีปัญหาน้อยลงและมีความเสี่ยงต่อความอดทนน้อยลง ผู้ใช้ opioid เรื้อรังบางคนเปลี่ยนไปใช้ kratom เพื่อหย่ายาแก้ปวดและบรรเทาอาการถอนตัว Oliver Grundmann นักเคมีด้านยาแห่งมหาวิทยาลัยฟลอริดาในเกนส์วิลล์กล่าว ผู้ใช้รายอื่นไม่เคยใช้ฝิ่นเป็นนิสัยแต่กำลังมองหาการบรรเทาจากอาการปวดเรื้อรังหรือปัญหาสุขภาพจิตตามการสำรวจที่เขาตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 10 พฤษภาคมในหัวข้อDrug and Alcohol Dependence กรุนด์มานน์หวังว่าผลการสำรวจจะช่วยชี้แนะการวิจัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพของสารนี้สำหรับข้อกังวลทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ kratom
ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ Grundmann กล่าวว่ายังไม่มีการศึกษาทางคลินิกที่มีการควบคุมเกี่ยวกับผลกระทบของใบไม้ต่อร่างกาย นอกจากนี้ วิธีการควบคุม kratom — เป็นอาหารเสริม — หมายความว่าผู้ที่ซื้อมันไม่รับประกันว่าพวกเขาจะได้อะไรจริง ๆ
ในขณะที่กระท่อมมีพัดลม แต่สารประกอบที่ใช้งานไม่ได้มีประสิทธิภาพมากนัก Majumdar กล่าว เขาคิดว่าเขาสามารถสร้างยาที่ดีกว่านี้ได้ด้วยการดัดแปลงโมเลกุลเหล่านี้
Majumdar, Sloan Kettering ผู้ทำงานร่วมกัน András Váradi และเพื่อนร่วมงานได้ทดสอบลูกพี่ลูกน้องที่มีโครงสร้างของ 7-hydroxymitragynine: mitragynine pseudoindoxyl นักวิจัยรายงานเมื่อเดือนสิงหาคมในJournal of Medicinal Chemistryโดยมันจับกับตัวรับ opioid ประมาณ 200 เท่าอย่างมีประสิทธิภาพเท่ากับ mitragynine ในหนู เช่นเดียวกับโอลิเซริดีนของ Trevena โมเลกุลใหม่ไม่กระตุ้น beta-arrestin 2 เวอร์ชันหลอกยังบล็อกตัวรับ delta opioid ซึ่งขัดขวางกิจกรรมที่ไม่เกี่ยวกับความเจ็บปวดเพิ่มเติม
Majumdar หวังว่าการห้าม DEA เกี่ยวกับ kratom จะไม่เกิดขึ้น มันจะจำกัดการเข้าถึงอย่างรุนแรง ทำให้การวิจัยยากขึ้นมาก สำหรับตอนนี้ ไม่มีการห้าม — แต่นักวิทยาศาสตร์ก็ระมัดระวัง เขากล่าว
credit : wiregrasslife.org worldadrenalineride.com worldstarsportinggoods.com yankeegunner.com yummygoode.com
